Житель Эстонии Евгений, страдающий редким генетическим заболеванием, столкнулся с неожиданным решением Департамента социального страхования. Ведомство понизило его степень инвалидности с глубокой до тяжелой, что повлекло за собой двукратное сокращение…
В результате предстоящих налоговых изменений в 2025 году пособия для людей трудоспособного возраста с глубокой инвалидностью и детей с глубокой инвалидностью будут увеличены в зависимости от потребности, а на доступность вспомогательных средств будет выделено…
1. Как всё начиналось.
«Жить инвалидом, но не быть им» – это девиз выдающегося советского альпиниста Андантина Белопухова. Парня с редким именем друзья и коллеги называли «Адик» или просто «Пух».
Елена Гонтаренко — фотограф из Санкт-Петербурга с трехпроцентным зрением. Она не видит пальцев на своих вытянутых руках. Не видит лиц собеседников, поэтому, чтобы увидеть их, фотографирует.
В Минусинске (Россия) живёт необычный человек Семён Тарасович Казанцев – он часовщик, но при этом у него с рождения нет рук и ног.
У Олега была пожизненная инвалидность и привязанное к ней пособие, срок которого потом почему-то истек. Олег должен был выйти на пенсию, но возникли проблемы. История эта и вправду невероятная. В 1981 году на Олега упал самолет Ан-2.
Мы не раз рассказывали о редких заболеваниях, в существование которых сложно поверить. Некоторые приносят страдающим от них пациентам острую физическую боль, другие воздействуют на психическое состояние (случается, что люди видят и чувствуют то, чего в…
Алёна рассказывает о своей необычной болезни и жизни инвалида с детства: Привет, я Алёна, мне 28 лет и у меня было больше 50 переломов костей (не считая тех разов, когда кости мне специально ломали под наркозом – с ними, наверное, около 70-80).
Лизе и Насте по двадцать пять лет — они смотрят мультики, играют в куклы, собирают конструкторы, поют про «голубой вагон», гуляют с другими «детьми» в цветастых казенных халатах по внутреннему дворику. Лиза бежит навстречу каждому, прижимает бритые головы к…
В редакцию "Нарвской Газеты" позвонила читательница, которая интересовалась, как ей можно добраться из Нарвы до центральной Ида-Вируской больницы на утренний визит к врачу. Женщина пояснила, что является инвалидом и передвигается с помощью костылей, поэтому…
Едва родившись, Дима «перестал жить» — пришлось подключить его к аппарату искусственного дыхания. У мальчика обнаружили патологию развития головного мозга. Отец из семьи сразу ушел. Ольга Николаевна осталась с сыном одна. Вот уже двадцать три года она…
За полтора года пандемии миллионы людей во всем мире на своем горьком опыте узнали, что такое дыхательная недостаточность. А маленькая Лера знает с рождения.
До трех лет ничто не выдавало в Тамаре «хрупкости» — тяжелого генетического заболевания под названием несовершенный остеогенез. Когда же ребенок начал активную жизнь, кости стали ломаться одна за другой. Сегодня Тамаре 21 год, она студентка очного отделения…
«Поместье чибисов» — это палаточный лагерь под Петербургом, куда приезжают люди с ментальными или физическими особенностями. Там они собирают грибы и ягоды, готовят на костре, учатся колоть дрова и даже управлять мотоблоком. Екатерина Чурбакова трижды…
Из-за проблем с документами страдает жительница Таллинна, которой и так не повезло. У Екатерины нет руки. В 1997 году ее отца хотели убить, и под дверь ласнамяэской квартиры положили бомбу. Из-за взрыва в 16 лет она осталась без руки. Сейчас ей 39 лет, у нее…
Сереже 22 года, у него прогрессирующая миодистрофия Дюшенна — генетическое заболевание, которое с возрастом отнимает у человека способность двигаться, останавливает сердце и не дает легким раскрыться. Сейчас Сережа самостоятельно управляет только кистями рук…
В Нарве состоялось мероприятие посвященное памяти первых председателей инвадвижения города. Ежегодный день памяти проводится с участием членов общества инвалидов и клубов инваспорта, которые сыграли в бочче.
О том, что она может танцевать, Анастасия Василенко, с рождения прикованная к инвалидной коляске, узнала в двенадцать лет, когда познакомилась в молодежном лагере со своим первым тренером и впервые исполнила вальс. Сейчас у девушки более тридцати наград…
Ник Вуйчич сегодня – герой, доказывающий, что человек, лишенный рук и ног, может вести полноценную жизнь, иметь детей и работать. В 19 веке история знала пример Николая Кобелькова, мужчины, который родился без конечностей, но сумел построить карьеру и стать…
Дмитрий Холодович – специалист по социальной работе в Витебском доме-интернате для престарелых и инвалидов. Здесь он занимается реабилитацией людей, потерявших зрение в позднем возрасте: обучает пространственному ориентированию и чтению и письму по системе…
«Медуза» поговорила с Валерием Спиридоновым — шесть лет назад ему собирались сделать операцию по пересадке головы, но этого так и не произошло
Елизавета из столичного района Пыхья-Таллинн передвигается в инвалидном кресле. И если в квартире худо-бедно, ударяясь, но перемещаться еще как-то можно, то на улицу ей без посторонней помощи никак не выйти.
Изменение в процессе установления у детей недуга вынуждает родителей искать помощи в суде. За два года пятая часть детей-инвалидов лишилась пособия, пишет Eesti Ekspress. 30 сентября в Пярнуском судебном доме административный суд рассматривает дело Герды…
Как приложениеи без интернета