Персональная мРНК-вакцина от меланомы: у первого пациента 4 месяца без новых опухолей

Через четыре месяца после начала лечения у 60-летнего мужчины из Курской области не обнаружили новых образований. Но специалисты пока не готовы считать этот результат доказательством эффективности вакцины.

Иллюстративное фото: YouTube

История болезни пациента началась в 2021 году, когда врачи диагностировали у него меланому. Вскоре после этого ему сделали операцию. Однако в 2025 году заболевание снова проявилось: раковые клетки достигли лимфатических узлов, поэтому мужчине потребовалась ещё одна операция.

Читайте также: Коронавирус в 2021-м: быстрого отката к «нормальной жизни» не будет, с вакцинами все сложно

Жидкость набирают из стеклянного флакона. Фото: Unsplash

В апреле 2026 года ему предложили принять участие в испытании нового препарата. Первую дозу вакцины ему ввели в московском Институте онкологии имени Герцена. К этому моменту пациент уже проходил иммунотерапию.

Над вакциной работали сотрудники НМИЦ радиологии и Центра имени Гамалеи. Для каждого больного препарат создают отдельно, принимая во внимание генетические особенности его опухоли.

Основой препарата служит матричная РНК. Она передаёт клеткам организма сведения, необходимые для производства опухолевых антигенов. Благодаря этому иммунная система может распознать раковые клетки и начать атаковать их. Лечение сочетают с ингибиторами контрольных точек, помогающими иммунитету активнее противостоять опухоли.

Научный руководитель Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что препарат уже ввели шести пациентам. В ходе лечения у первого участника временами повышалась температура — до 38–38,5 градуса. После жаропонижающего лекарства она нормализовалась.

«Стучу по дереву: кажется, уже четыре месяца прошло, а у него всё в порядке. На вчерашний день никаких новообразований не выявили», — сказал Гинцбург.

В Институте имени Герцена намерены до конца 2026 года провести лечение 20 человек. Понять, уменьшает ли вакцина риск повторного появления меланомы, можно будет только после длительного наблюдения. Для этого также потребуется сопоставить результаты с показателями пациентов, которым назначают аналогичную терапию, но без вакцины.