уродство

Некоторые заболевания настолько редки, что на всей планете насчитывается лишь несколько примеров. Это, в частности, верруциформная эпидермодисплазия, или синдром Левандовского - Лутца. На теле человека появляются грубые и толстые наросты, которые не поддаются лечению: на месте удаленной бородавки вырастают новые, и в результате кожа напоминает кору дерева. Впоследствии клетки могут стать злокачественными. Сейчас во всем мире известно около десяти человек с подобным недугом, а за всю историю медицины был описан 501 случай.

В Бангладеш живут два обладателя уникального и страшного диагноза

Заболевание, открытое в 1922 году, все еще недостаточно изучено. До недавних пор считалось, что оно поражает только мужчин, но в 2017 году в Бангладеш синдром был найден у 10-летней девочки Саханы Хатун (Sahana Khatun).

Владельцы окружили его заботой и вниманием.

В тайской семье, живущей в провинции Чаченгсау (Chachoengsao), 2 февраля появился необычный новорожденный домашний питомец: щенок с циклопией. Это редкая генетическая мутация у позвоночных, при которой глазные яблоки полностью или частично срощены и находятся на средней линии лица в одной глазнице. Из-за сходства с миньоном из мультфильма «Гадкий я» малыш получил имя Кевин.

Манприт Сингх из Индии перестал расти физически и умственно после года, оставшись вечным ребенком. За ним круглосуточно ухаживают 45-летний дядя Каранвир Сингх и 42-летняя тётя Лахвиндер Каур, которые везде носят молодого человека с собой.

Манприт родился в 1995 году, но внезапно перестал расти, прежде чем он научился ходить и говорить. Врачи пообещали его отцу Джагтару Сингху, что ребенок снова начнет расти и все будет хорошо.

Цирковая звезда Жозефина Корбин имела две пары репродуктивных органов. Заниматься сексом ей нравилось через правый набор, а с помощью левого она успешно выносила нескольких детей.

12 мая 1868 года в американском штате Теннесси на свет появилась девочка с удвоенным тазом, четырьмя ногами и двумя вагинами. Две правые ноги Миртл принадлежали ее паразитарному близнецу — аномалия случается из-за поглощения одного зародыша другим. Малышка, которую назвали Жозефина Миртл Корбин, стала медицинской сенсацией.

157 лет назад в Москве гастролировала мировая знаменитость – бородатая женщина Юлия Пастрана. Знала бы бедняга, что в России ей суждено встретить смерть, а вокруг её мёртвого тела возникнет грандиозный скандал!

Самое любопытное, что известно о Юлии Пастрана, является то, что большую часть ее жизни ее не считали представителем человеческой расы. В целом ее жизнь полна тайн и загадок, так как не сохранилось практически никаких документов, описывающих ее. Когда она стала выступать на Бродвее, реакция на нее была, как правило, очень жестокой: люди в зале, видимо, приходили в ужас от того, что она выглядела как монстр, но при этом пела как ангел.

Вот как это было ...

Наверняка все уже слышали, что есть такой конкурс собак, где победителем становится самый уродливый пес. Вот фото одного из победителя предыдущих лет.

26-й раз в американском городе Петалуме, штат Калифорния, была выбрана самая уродливая собака в мире. Стоит отметить, что к участию в ежегодном конкурсе допускались только собаки с уродствами. Победителем 2014 года стал пёс по кличке Арахис. Свои увечья 2-летнее животное получило во время пожара. После инцидента у него образовались залысины по всему телу, глаза и пасть перестали закрываться. Ко всему прочему, Арахис оказался в приюте для животных, где прожил почти год. По словам его новой хозяйки Полли Чендлер, она выбирала себе питомца не по красоте, а по характеру. Выигранный приз в размере $1 500 она намерена потратить на лечение больных собак.

Давайте все же ниже посмотрим на участников этого года и конечно на победителя...

В высокогорной деревушке в Непале живет семья, которая стала известна всему миру из-за так называемого синдрома оборотня. Дэви Будхатоки, ее дети — дочери Манджура и Мандира и сын Нирадж — страдают от повышенной волосатости. Ранее синдром оборотня был зафиксирован в Индии, но там от него страдали только женщины.

Двенадцатилетний Нирадж Будхатоки сидит в тени дерева в непальской деревушке к северо-востуку от Катманду, Непал. © Navesh Chitrakar/Reuters

Врачи объясняют это редкой генетической аномалией, которая передается по наследству. Они пытаются побороть синдром оборотня при помощи лазерной терапии, которая со временем может принести плоды. А пока дети так и живут среди сверстников, которые продолжают их дразнить из-за густого волосяного покрова.

Для любящих родителей собственный ребенок -- самый лучший и красивый на свете. Не стала исключением и чета Уэтморов из США. Их дочь Джулиана, героиня удивительной по своей доброте программы Discovery Channel «Новое лицо Джулианы», родилась с редким заболеванием -- синдромом Тричера Коллинза. У девочки фактически нет лица: она не может есть с помощью рта, а дышать ей приходится через трахею. Но при всем при том -- это самый обычный ребенок с нормальным умственным развитием. Она умеет радоваться и грустить, любит играть с сестрой и обожает маму и папу. Посмотрите, как современная медицина и забота родных помогают Джулиане обрести новое лицо, в программе «Новое лицо Джулианы» в рамках цикла «Люди, непохожие на нас» на Discovery Channel.